La estructura cristalina de los yodatos metálicos juega un papel importante en la respuesta SHG, así como también lo hacen la estructura de bandas electrónica y la energía de bandgap de la misma. Por ello, en esta tesis doctoral se estudia en profundidad y se presentan y analizan resultados de la estructura cristalina a alta presión, las vibraciones atómicas y la estructura de bandas electrónica de cuatro yodatos metálicos. Estos son el yodato de hierro, Fe(IO3)3, el yodato de cobalto, Co(IO3)2, el yodato de zinc, Zn(IO3)2, y yodato de magnesio Mg(IO3)2. Estos materiales han sido estudiados por medio de difracción de rayos X a alta presión (HPXRD), dispersión Raman a alta presión (HPRS), espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier a alta presión (HPFTIR), absorción óptica a alta presión (HPOA) y cálculos de primeros principios empleando la teoría del funcional de la densidad. En el trabajo se presentan resultados sobre los efectos de la presión sobre el LEP estereoquímicamente activo en el yodo y la estructura cristalina, observándose fenómenos como el aumento de la coordinación del yodo con el oxígeno inducida por la presión, las transiciones de fase isoestructurales inducidas por la presión y la expansión de la distancia de enlace yodo-oxígeno inducida por la presión. Diversas características comunes de los espectros Raman de los compuestos estudiados también se observan a presión ambiente y a alta presión. Algunos modos Raman-activos muestran un comportamiento de ablandamiento (softening) bajo presión que está íntimamente relacionado con el cambio de la estructura cristalina bajo presión. Los cambios en la estructura de bandas electrónica, combinados con los cambios de la estructura cristalina bajo compresión, nos llevan a establecer dos reglas fenomenológicas útiles para el diseño de yodatos metálicos de energía de banda prohibida ancha.

The crystal structure of metal iodates plays an important role in the SHG response, as well as the electronic band structure and the bandgap energy of it. So here in this doctoral thesis, the high-pressure crystal structure, atomic vibration and electronic band structure of four metal iodates, Fe(IO3)3, Co(IO3)2, Zn(IO3)2 and Mg(IO3)2, are studied and reported, by means of high-pressure X-ray diffraction (HPXRD), high-pressure Raman scattering (HPRS), high pressure synchrotron-based Fourier Transform Infrared spectroscopy (HPFTIR), high pressure optical absorption (HPOA) and first-principle calculation. The effects of pressure on the stereochemically active LEP in iodine and crystal structure were reported, like the pressure-induced oxygen coordination increase of iodine, the pressure-induced isostructural phase transition and pressure-induced expansion of iodine-oxygen bond distance. The common features of the Raman spectra are also observed at ambient and high pressure. Some Raman-active modes show a soften behavior under pressure which is consistence with the change of the crystal structure under pressure. The electronic band structure changes, combined with the changes of crystal structure under compression, lead us to conclude two useful instructions for designing wide-bandgap energy metal iodates.